- 杭州贝安企业管理有限公司
- 13396513322
产品描述
1. 向认证中心产品认证部提交意向申请书，应包括如下内容：
A) 申请人信息，制造商信息，如：名城、地址、联系人、联系方式等；
B) 生产厂信息（包括质量体系的状况和体系获证情况等）；
C) 产品名城、型号、规格、商标等；
另外，还需提供产品的相关资料，ccc认证需要，如：
产品说明书、使用维修手册、产品总装图、工作（电气）原理图、线路图、部件配置图、产品安全性能检验报告、安全关键件一览表等。
若申请的产品是电工产品，需做电磁兼容型式试验，还需补充提供下述技术资料：
A) 电磁兼容性技术标准；
B) 可能影响安全性能的产品变更情况说明；
C) 产品电磁兼容性能检验报告（按型号提供）；
D) 所有的有电磁兼容要求的电磁兼容关键件一览表。
如果所申请的产品是已获证型号产品的变更，或与已获证产品有联系，申请人应在申请书中做出说明。
2. 原则上按型号提出申请。不同生产厂生产的同型号产品或同一生产厂在不同地点生产的同型号产品，应分别申请。
3. CCC认证中心产品认证部会同分包实验室审查申请资料后，划分产品单元，并就所依据的标准、项目和所需样品数量同申请人达成一致意见后，由分包实验室向CCC报产品费用。
4. CCC产品认证中心产品认证部会同业务代表根据生产厂的质量体系状况，确定生产厂质量体系的审核人天数，并确定相应的体系审核费。
5. CCC产品认证中心产品认证部向申请人寄发CCC产品认证报价单。报价单包括认证收费的详细内容、产品名称型号、标准和样品数量等。
6. 申请人在报价单上签字盖章并返回后，CCC产品认证中心产品认证部向业务代表下达任务通知书，委托业务代表与申请人签订认证合同，并向申请人发正式申请书。申请书中包括有需补送的资料、申请方的责任及需附送的《质量体系情况调查表》等。
7. 当下述条件都满足时，即进入样品阶段，CCC产品认证中心产品认证部将向有关分包实验室下达任务通知书，通知实验室准备接收样品进行：
A) 申请人已按照要求填写好并签字盖章后，返回报价单、正式《申请书》和产品认证合同；
B) 申请人已提交所有要求的申请资料；
C) 申请人已按照送样清单将样品送到*地点；
D) 申请人按合同约定的方式支付相关费用；
当申请人不能及时满足上述要求，造成时间延误，认证周期增长，责任由申请人自己负担。
8. 申请人提交的一切资料应用中文书写，国外申请人可使用英文。
CCC产品认证中心产品认证部同样接受来自国外申请人的产品认证请求，处理程序和要求同对国内申请人一样。
杭州贝安专业提供ISO认证认证咨询热点: ISO体系认证优势: 协助企业* | 安全管理体系杭州贝安专业提供ISO9001﹨14001﹨18001，质量环境安全管理体系咨询，协助企业顺利通郭认证
用于确定所生产的产品符合规定要求的检验试验设备应按规定的周期进行校准或检定。校准或检定应溯源至国家或国际基准。对自行校准的，则应规定校准方法、验收准则和校准周期等。设备的校准状态应能被使用及管理人员方便识别。 应保存设备的校准记录。
理解要点:
1) 校准(Calibration)，在规定的条件下，为确定测量仪器所指示的量值或实物量具的赋值与对应的由测量标准所复现值之间关系的一组操作。校准一般不进行结果合格与否的判定;
2) 检定(Verification)，通过测量和提供客观证据，表明规定的要求已经得到满足的一组确认。检定与测量仪器的管理有关，检定提供了一种方法，用来证明测量仪器的指示值与被测量已知值之间的偏差，并使其始终小于有关测量仪器管理标准、规程所规定的允差。根据测量结果做出合格、降级使用、停用、恢复使用等决定;
3) 溯源(Traceability)，通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，使测量结果或测量标准的值能够与规定的参考标准(国家标准或国际标准)联系起来的可能性或过程;
4) 生产厂应针对检验和试验设备的具体情况或特定要求，规定其校准或检定周期;
5) 生产厂应选择具有相应资格的校准和/或检定机构(无论是本机构内部或外部的)对检验和试验设备进行校准和/或检定;
6) 在检验和试验设备上使用表明校准状态的标识。对于不能投入使用的检验和试验设备，一定要有醒目的标识，以防非预期使用。
审查要点：
1) 查阅检验和试验设备一览表，确认其中的信息(包括校准或检定周期、校准或检定状态等)是否满足要求;
2) 通过计量溯源图，计量机构的声明或类似文件了解溯源情况;
3) 如有自行校准的情况，应查阅其规定，并确认是否合理、有效;
4) 抽查现场使用的检验和试验设备是否有校准或检定记录，是否有易于识别的校准状态标识;
5) 抽查保存的校准或检定记录，确认记录是否保存完好。
环境管理体系认证之前应具备的材料
1、环评报告，以及环保监测站对环评报告上项目的报告；
2、环境因素清单；
3、重大环境因素清单；
4、重大环境因素的控制及记录；
5、化学品仓的管理及化学品msds数据库（要张贴在使用现场）；
6、有毒有害废弃仓的管理；
7、回收合同（有毒有害废物的回收证据，需有资质公司回收）
8、适用的法律法规及其它要求清单。
9、环境目标指标的完成情况（要提供推进记录）；
10、特殊岗位一览表和上岗培训及考核记录；定期教育训练
11、合规性评价报告；
12、能资源节约方案或措施的实施效果、紧急应变措施（消防、泄露等等）。
13、其它常规资料，如质量手册，程序文件，内审记录/报告，管评记录/报告，文件发放回收记录、公司营业执照、组织机构代码证等等。
大概就这些。
友情链接